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Les association représentant les patients migraineux.

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L'AFCAVF est une association qui regroupe des personnes atteintes d'algie vasculaire de la face (cluster headache en anglais). Elle a essentiellement comme but d'aider les personnes qui souffrent de cette céphalée et d'agir afin que cette maladie soit mieux reconnue et mieux diagnostiquée, prise en charge. La finalité serait de faire avancer et voire avancer la prise en charge patient et les traitement.

Contact :

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La Voix des migraineux

LA VOIX DES MIGRAINEUX est la seule association française représentant les patients migraineux. Elle est régie par la loi 1901. Elle s’adresse à tous les migraineux francophones. Notre ambition est de leur apporter du soutien, des informations fiables et d’entreprendre des démarches pour améliorer leur prise en charge et leur qualité de vie. Nous menons des actions de sensibilisation pour faire reconnaitre le caractère invalidant de la maladie Migraine auprès du grand public et des autorités. Nous sommes tous bénévoles et pour la plupart migraineux. Nous vous comprenons. Nous sommes présents sur tous les réseaux sociaux. Sur notre chaine YOUTUBE ou vous trouverez des témoignages, le replay du PREMIER SOMMET FRANCOPHONE DE LA MIGRAINE et des Webinaires.

Nous disposons aussi d’un site.

Www.lavoixdesmigraineux.fr

SFEMC

Logo SFEMCLa Société Française d'Etudes des Migraines et Céphalées est une association régie par la loi de 1901.
La SFEMC a pour but de promouvoir et coordonner la recherche dans le domaine des céphalées, d'organiser des réunions scientifiques sur les céphalées et d'établir des relations aux niveaux national et international avec les groupes travaillant dans ce domaine.

» en savoir plus

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